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犬布魯氏桿菌PCR檢測試劑盒使用方法

瀏覽次數:649發(fā)布日期:2023-03-08

犬布魯氏桿菌PCR檢測試劑盒使用方法:


一、稀釋PCR陽(yáng)性對照(以10E2-10E7拷貝/μL這6個(gè)10倍稀釋度為例)


1. 注意:由于標準品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨立的區域進(jìn)行,千萬(wàn)不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產(chǎn)品穩定性和避免擴散傳染性病原,本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽(yáng)性對照,只提供可以直接使用的DNA片段作為陽(yáng)性對照。


2. 標記6個(gè)離心管,分別為7,6,5,4,3,2。


3. 用帶芯槍頭分別加入45 μL熒光PCR專(zhuān)用模板稀釋液(用帶芯槍頭,下同)。


4. 在7號管中加入5 μL 1×10E8拷貝/μL 的陽(yáng)性對照,充分震蕩1分鐘,得1×10E7拷貝/μL的陽(yáng)性對照。放冰上待用。


5. 換槍頭,在6號管中加入5 μL 1×10E7拷貝/μL 的陽(yáng)性對照(上步稀釋所得),充分震蕩1分鐘,得1×10E6拷貝/μL的陽(yáng)性對照。放冰上待用。


6. 換槍頭,在5號管中加入5 μL 1×10E6拷貝/μL的陽(yáng)性對照到5號管中,充分震蕩1分鐘,得1×10E5拷貝/μL的陽(yáng)性對照。放冰上待用。


7. 重復上面的操作直到得到6個(gè)稀釋度的陽(yáng)性對照。放冰上待用。


二、樣品DNA的制備


8. 如果有N個(gè)樣品,必須設置N+2個(gè)提取,多出的一個(gè)是PC(樣品制備陽(yáng)性對照),一個(gè)是NC(樣品制備陰性對照)??梢杂?0μL上步制備的PCR陽(yáng)性對照的第4號(濃度為1×10E4 拷貝/μL,10μL相當于1萬(wàn)拷貝)或第5號(濃度為1×10E5 拷貝/μL,10μL相當于10萬(wàn)拷貝)再加上一定量的水使總體積跟每次制備要求的體積一樣,以此作為PC。另外用水作為NC。如果每次制備需要200μL樣品,則PC和NC的體積也必須是200μL。


9. 用自選方法純化樣品的DNA,本試劑盒跟市場(chǎng)上大多數病毒DNA提取試劑盒兼容。


三、設置qPCR反應(20 μL體系,在樣品制備室進(jìn)行)


10. 如果只做1次重復,則標記N+9個(gè)PCR管,其中N+2個(gè)用于上步得到的N+2個(gè)樣品,1個(gè)用于PCR陰性對照,6個(gè)用于PCR陽(yáng)性對照。如果做2-3次重復,則反應設置數量相應增加2或3倍。


11. 在標記管中按下表加入各成分(本表只列出一次重復。樣品管和陰性對照設置完畢后才設置陽(yáng)性對照,并且陽(yáng)性對照樣品要等所有管子蓋上蓋子儲存好后加)

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